Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,7 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kliniken essen-süd, evangelisches krankenhaus essen-werden ggmbh (8051936) - thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28906) teilchen pro transfusionseinheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kliniken essen-süd, evangelisches krankenhaus essen-werden ggmbh (8051936) - erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen, bestrahlt mit 30 gy ((bestrahlung erfolgt zur zerstörung der proliferationsfähigkeit kernhaltiger zellen)) (28907) 0,5 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 0,8 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör institut für transfusionsmedizin (3254592) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - glucose-monohydrat (ph.eur.); natriumdihydrogenphosphat-dihydrat; zinkacetat-dihydrat; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)); mittelkettige triglyceride; isoleucin; lysin; methionin; phenylalanin; threonin; tryptophan; valin; arginin; histidinhydrochlorid-monohydrat; asparaginsäure; glutaminsäure; glycin; prolin; serin; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumacetat-tetrahydrat; natriumacetat-trihydrat; natriumchlorid; kaliumacetat; natriumhydroxid - emulsion zur infusion - teil 1 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 198 gramm; natriumdihydrogenphosphat-dihydrat (00213) 3,12 gramm; zinkacetat-dihydrat (12813) 8,78 milligramm; teil 2 - emulsion; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)) (01558) 25 gramm; mittelkettige triglyceride (11644) 25 gramm; teil 3 - lösung; isoleucin (02000) 4,11 gramm; leucin (02001) 5,48 gramm; lysin (02918) 4,98 gramm; methionin (02003) 3,42 gramm; phenylalanin (02004) 6,15 gramm; threonin (02005) 3,18 gramm; tryptophan (02006) 1 gramm; valin (02007) 4,51 gramm; arginin (03368) 4,73 gramm; histidinhydrochlorid-monohydrat (23629) 2,96 gramm; alanin (02008) 8,49 gramm; asparaginsäure (02255) 2,63 gramm; glutaminsäure (01881) 6,14 gramm; glycin (01048) 2,89 gramm; prolin (02009) 5,95 gramm; serin (02261) 5,25 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,779 gramm; magnesiumacetat-tetrahydrat (01996) 1,137 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 0,313 gramm; natriumchlorid (00211) 0,473 gramm; kaliuma

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticason-propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - aerivio spiromax ist nur zur anwendung bei erwachsenen ab 18 jahren geeignet. asthmaaerivio spiromax ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von patienten mit schwerem asthma, bei denen ein kombi-produkt (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten) geeignet ist:patienten, die nicht angemessen kontrolliert wird auf eine niedrigere stärke kortikosteroid-kombination produkt orpatients bereits kontrolliert auf einer hohen dosis inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-agonisten. chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd)aerivio spiromax ist angezeigt für die symptomatische behandlung von patienten mit copd, mit fev1.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - cholib wird als zusatztherapie therapie zu diät und bewegung bei hohem kardiovaskulären risiko erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie reduzieren triglyceride und hdl-c-spiegel zu erhöhen, wenn ldl-c-spiegel mit der entsprechenden dosis angemessen beherrscht werden angezeigt simvastatin-monotherapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet-hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. cinacalcet mylan kann verwendet werden, als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit nebenschilddrüse carcinomaprimary hpt, für die parathyroidectomywould angegeben werden, auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.